2024年3月，美国马萨诸塞综合医院完成全球首例基因编辑猪肾脏移植手术，为62岁终末期肾病患者植入经69处基因改造的猪肾。团队敲除引发排异的猪基因并灭活逆转录病毒，术后患者肾功能改善，成为全球活体移植成功案例。猪器官因生理匹配度高、易获取被视为理想供体，基因编辑技术突破排异与病毒传播难题。中国同期实现亚洲首例移植，69岁患者术后恢复良好。尽管异种移植仍面临伦理、长期安全等挑战，但该突破为百万肾衰竭患者带来新希望，标志器官短缺难题迎来技术破局。

2024年3月，全球医学界迎来历史性突破——美国马萨诸塞综合医院成功将基因编辑的猪肾脏移植入人体，患者为62岁的终末期肾病患者理查德·斯莱曼。这是全球首例活体人类接受此类移植的手术，标志着异种器官移植迈入新阶段。

此次移植的肾脏来自经过69处基因编辑的小型猪。科学家利用CRISPR-Cas9技术，敲除了可能引发人体排异反应的基因，并插入人类基因以提高兼容性。同时，灭活猪体内的逆转录病毒，最大限度降低感染风险。手术耗时4小时，术后患者肾功能显著改善，两周后顺利出院。尽管斯莱曼在术后近两个月因心脏事件离世，但医生确认其死亡与移植无关，初步验证了手术的安全性。

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猪器官因其生理结构与人类相似、繁殖能力强，被视为解决器官短缺问题的理想供体。全球每年有数百万患者等待器官移植，但供体严重不足。例如，美国超过10万人在等待器官移植，平均每天17人因此丧生。基因编辑技术的突破为异种移植扫清障碍，有望缓解这一危机。

中国也在该领域取得进展。2025年3月，西京医院完成亚洲首例基因编辑猪肾移植手术，患者为69岁终末期肾病患者，术后肾功能恢复正常。这标志着中国在异种移植领域的重大突破，为全球研究提供了宝贵经验。

尽管技术取得突破，异种移植仍面临挑战。排异反应、生物安全和伦理问题亟待解决。长期健康影响、器官功能维持及潜在病毒传播风险需进一步评估。医学界呼吁多方合作，审慎推进相关研究，加强监管以平衡创新与风险。

此次全球首例基因编辑猪肾移植的成功，不仅为肾衰竭患者带来新希望，也为器官移植领域开辟了新路径。随着技术的不断完善，异种移植有望成为解决器官短缺问题的关键手段，为更多患者带来生命转机。

发布于：河北省